Comentários sobre: Mais um ano se passou e a luta continua http://www.eutenhoumfilhoespecial.com/mais-um-ano-se-passou-e-a-luta-continua/ (do grego – nikolaos: povo vitorioso) Fri, 03 Sep 2010 20:42:38 -0300 http://wordpress.org/?v=2.9.2 hourly 1 Por: Tessalonice http://www.eutenhoumfilhoespecial.com/mais-um-ano-se-passou-e-a-luta-continua/comment-page-1/#comment-68 Tessalonice Wed, 11 Aug 2010 17:03:33 +0000 http://eutenhoumfilhoespecial.wordpress.com/?p=108#comment-68 Oi, pai do Nicolas, me comovi com o seu relato e fiquei feliz com o progresso do Nick. Tenho uma filha de 9 anos e ela tem microcefalia, um atraso no desenvolvimento psicomotor e neurológico. Já passei por dificuldades em questão ao preconceito, mas a minha própria filha conseguiu mudar isso, pois com o seu carisma, hoje conseguimos ir para qualquer lugar sem que as pessoas fiquem nos olhando como se fossemos seres do outro mundo. Hoje minha maior dificuldade é achar escola e tratamentos adequados para ela, pois tudo é particular e nem todas as escolas aqui do Recife atendem crianças com necessidades especiais. Bom fiquem com Deus e que haja muita força na trajetória do Nick. Oi, pai do Nicolas,
me comovi com o seu relato e fiquei feliz com o progresso do Nick. Tenho uma filha de 9 anos e ela tem microcefalia, um atraso no desenvolvimento psicomotor e neurológico. Já passei por dificuldades em questão ao preconceito, mas a minha própria filha conseguiu mudar isso, pois com o seu carisma, hoje conseguimos ir para qualquer lugar sem que as pessoas fiquem nos olhando como se fossemos seres do outro mundo.

Hoje minha maior dificuldade é achar escola e tratamentos adequados para ela, pois tudo é particular e nem todas as escolas aqui do Recife atendem crianças com necessidades especiais.

Bom fiquem com Deus e que haja muita força na trajetória do Nick.

]]> Por: jessica http://www.eutenhoumfilhoespecial.com/mais-um-ano-se-passou-e-a-luta-continua/comment-page-1/#comment-29 jessica Tue, 15 Sep 2009 12:38:51 +0000 http://eutenhoumfilhoespecial.wordpress.com/?p=108#comment-29 parabens vc é muito vitorioso parabens vc é muito vitorioso

]]> Por: Papai do Nicolas http://www.eutenhoumfilhoespecial.com/mais-um-ano-se-passou-e-a-luta-continua/comment-page-1/#comment-28 Papai do Nicolas Thu, 30 Jul 2009 16:48:53 +0000 http://eutenhoumfilhoespecial.wordpress.com/?p=108#comment-28 Olá Marsinlene, só que é pai sabe da dificuldade que temos pela falta de um laudo! Parabéns ao Paulo Roberto por essa conquista! Desejamos que o tratamento traga grandes progressos em sua vida! E fala para ele não desistir da matemática não! Ela ainda vai ser muito útil na vida dele! Obrigado pelo seu comentário! Olá Marsinlene,
só que é pai sabe da dificuldade que temos pela falta de um laudo! Parabéns ao Paulo Roberto por essa conquista! Desejamos que o tratamento traga grandes progressos em sua vida! E fala para ele não desistir da matemática não! Ela ainda vai ser muito útil na vida dele!
Obrigado pelo seu comentário!

]]> Por: marsinlene dueti rezende silva http://www.eutenhoumfilhoespecial.com/mais-um-ano-se-passou-e-a-luta-continua/comment-page-1/#comment-27 marsinlene dueti rezende silva Fri, 17 Jul 2009 19:42:46 +0000 http://eutenhoumfilhoespecial.wordpress.com/?p=108#comment-27 Eu tenho um filho com 20 anos. No ano passado, pesquisando na internet, descobri que ele é aspie. Hoje está fazendo faculdade em Análise e Desenvolvimento de Sistema. Ele passou por vários profissionais da saúde; fono, psicólogo, fisioterapeuta, neuro, vários médicos e ninguém identificou a SA. Apesar de não termos o diagnóstico antes, conseguimos um grande avanço com ele. Agradeço aos profissionais pelo carinho e dedicação que tiveram com ele.Atualmente, ele está fazendo fisioterapia e o Alex (fisio) está trabalhando a RPG. Neste momento, estava pesquisando o baixo tônus muscular em Asperger. Desde que descobri o CID de meu filho estou sempre buscando novas informações para garantir-lhe uma melhora de vida. Ele está com ATM e colocou o aparelho. O tratamento durará quatro anos. Devemos divulgarmos mais a síndrome. Grande parte dos profissionais de saúde desconhecem-na.Moramos no interior do Pará-Redenção. Estive com ele em Goiânia e Belém, mas não ajudou-me muito em seu tratamento. Tentamos jogar no escuro e conseguimos colocá-lo na universidade. Agora, é a pior parte, ingressá-lo no mercado de trabalho. Nunca desisti de meu filho. Eu vivo em função dele. Durante esses anos sempre que posso estou investindo nele. Deixei de construir a minha casa para tratar dele. Grande parte de meu orçamento vai para as despesas dele. Valeu a pena insistir durante todos esses anos. O nome dele é Paulo Roberto. Ele também passou por natação, escola de futsal, fez o Kumon de português em um ano, fez o kumon de inglês(ainda falta concluir) e o de matemática ele preferiu desistir. A Solange do Kumon-Redenção foi muito dedicada com ele e ficou muito triste quando ele deixou de ir, durante as crises da ATM. A luta ainda não acabou e eu ainda não desisti de lutar por ele. Eu tenho um filho com 20 anos. No ano passado, pesquisando na internet, descobri que ele é aspie. Hoje está fazendo faculdade em Análise e Desenvolvimento de Sistema. Ele passou por vários profissionais da saúde; fono, psicólogo, fisioterapeuta, neuro, vários médicos e ninguém identificou a SA.
Apesar de não termos o diagnóstico antes, conseguimos um grande avanço com ele. Agradeço aos profissionais pelo carinho e dedicação que tiveram com ele.Atualmente, ele está fazendo fisioterapia e o Alex (fisio) está trabalhando a RPG. Neste momento, estava pesquisando o baixo tônus muscular em Asperger. Desde que descobri o CID de meu filho estou sempre buscando novas informações para garantir-lhe uma melhora de vida. Ele está com ATM e colocou o aparelho. O tratamento durará quatro anos. Devemos divulgarmos mais a síndrome. Grande parte dos profissionais de saúde desconhecem-na.Moramos no interior do Pará-Redenção. Estive com ele em Goiânia e Belém, mas não ajudou-me muito em seu tratamento. Tentamos jogar no escuro e conseguimos colocá-lo na universidade. Agora, é a pior parte, ingressá-lo no mercado de trabalho. Nunca desisti de meu filho. Eu vivo em função dele. Durante esses anos sempre que posso estou investindo nele. Deixei de construir a minha casa para tratar dele. Grande parte de meu orçamento vai para as despesas dele. Valeu a pena insistir durante todos esses anos. O nome dele é Paulo Roberto.
Ele também passou por natação, escola de futsal, fez o Kumon de português em um ano, fez o kumon de inglês(ainda falta concluir) e o de matemática ele preferiu desistir. A Solange do Kumon-Redenção foi muito dedicada com ele e ficou muito triste quando ele deixou de ir, durante as crises da ATM. A luta ainda não acabou e eu ainda não desisti de lutar por ele.

]]> Por: Papai do Nicolas http://www.eutenhoumfilhoespecial.com/mais-um-ano-se-passou-e-a-luta-continua/comment-page-1/#comment-26 Papai do Nicolas Mon, 06 Apr 2009 13:32:59 +0000 http://eutenhoumfilhoespecial.wordpress.com/?p=108#comment-26 Olá Soraya, obrigado por comentar no nosso blog! Como o seu filho Daniel lembra o Nicolas!! Graças à Deus conseguimos matriculá-lo numa escola que realmente está fazendo a diferença na vida dele! Em breve devo fazer um artigo contando como foi a adaptação e principalmente a evolução que ele teve estudando lá. Só estou aguardando as notas dele no 1º bimestre e divulgo por aqui. Assine o nosso blog e saiba de tudo antes, ok?! Mais uma vez obrigada pelo comentário e fique à vontade para trocarmos mais experiências. Sobre a questão da Síndrome de Asperger, estamos quase conseguindo esse laudo. Realmente não há muito o que negar. Nicolas parece ter essa síndrome mesmo, já lemos bastante sobre o assunto e estamos convencidos de que é isso o que ele tem. Mas isso é assunto para um outro artigo! Obrigado e até lá! :D Olá Soraya,
obrigado por comentar no nosso blog!
Como o seu filho Daniel lembra o Nicolas!!
Graças à Deus conseguimos matriculá-lo numa escola que realmente está fazendo a diferença na vida dele!
Em breve devo fazer um artigo contando como foi a adaptação e principalmente a evolução que ele teve estudando lá. Só estou aguardando as notas dele no 1º bimestre e divulgo por aqui. Assine o nosso blog e saiba de tudo antes, ok?!
Mais uma vez obrigada pelo comentário e fique à vontade para trocarmos mais experiências. Sobre a questão da Síndrome de Asperger, estamos quase conseguindo esse laudo. Realmente não há muito o que negar. Nicolas parece ter essa síndrome mesmo, já lemos bastante sobre o assunto e estamos convencidos de que é isso o que ele tem. Mas isso é assunto para um outro artigo!
Obrigado e até lá! :D

]]> Por: Soraya http://www.eutenhoumfilhoespecial.com/mais-um-ano-se-passou-e-a-luta-continua/comment-page-1/#comment-25 Soraya Sun, 05 Apr 2009 02:36:46 +0000 http://eutenhoumfilhoespecial.wordpress.com/?p=108#comment-25 Olá, fiquei muito emocionada ao ler os seus artigos. Assim como vocês temos dois filhos. O mais novo o Daniel tem 1 ano e 8 meses e o mais velho foi diagnosticado em setembro do ano passado como portador da Síndrome de Asperger, seu nome é Davi ele é um garoto lindo de olhos azuis, é inteligente, sensível, tem 6 anos e infelizmente o ano passado sofreu o mesmo preconceito que o Nicolas. Davi foi ignorado pela escola em que estava matriculado. Quando se recusava a fazer alguma atividade a professora e os outros profissionais da escola simplismente o deixavam peranbular pela escola sem que ele fizesse nada de construtivo. O ano passado foi um ano muito difícil, mas passado é passado, e aprendemos muito com o sofrimento. Nós moramos em Venda Nova do Imigrante, interior do Espírito Santo, mas graças a Deus existe em nossa cidade outra escola, a COOPEDUCAR que tem como meta princípios humanistas e construtivistas, e está verdadeiramente comprometida em ajudar nosso filho em suas dificuldades, bem ao contrário da antiga escola, a Fundação Deolindo Perim que se preocupando somente com os resultados que seus alunos podem lhe oferecer discriminou meu filho que tem uma necessidade especial e merece ser respeitado como qualquer outra criança. Me emocionei muito, pois o Davi tem todas as características do Nicolas, com excessão do baixo tônus muscular, ele tem um pequeno comprometimento na coordenação motora tanto fina quanto grossa, mas é bem pouco. Sua maior dificuldade está na interação social com outras crianças, a ansiedade e o lado opositor, principalmente na escola. Davi tem acompanhamento com uma Neuro Pediatra, fono, terapeuta ocupacional, psicopedagoga e faz natação. Sabemos que essas terapias são a longo prazo, mas vemos sua evolução dia a e isso é gratificante. Você já leu sobre a sídrome de Asperger? Leia muito, se informe sobre a Síndrome, quando sabemos o caminho que temos de seguir fica tudo mais fácil. Abraços para toda a família! Olá, fiquei muito emocionada ao ler os seus artigos.
Assim como vocês temos dois filhos. O mais novo o Daniel tem 1 ano e 8 meses e o mais velho foi diagnosticado em setembro do ano passado como portador da Síndrome de Asperger, seu nome é Davi ele é um garoto lindo de olhos azuis, é inteligente, sensível, tem 6 anos e infelizmente o ano passado sofreu o mesmo preconceito que o Nicolas. Davi foi ignorado pela escola em que estava matriculado. Quando se recusava a fazer alguma atividade a professora e os outros profissionais da escola simplismente o deixavam peranbular pela escola sem que ele fizesse nada de construtivo. O ano passado foi um ano muito difícil, mas passado é passado, e aprendemos muito com o sofrimento.
Nós moramos em Venda Nova do Imigrante, interior do Espírito Santo, mas graças a Deus
existe em nossa cidade outra escola, a COOPEDUCAR que tem como meta princípios humanistas e construtivistas, e está verdadeiramente comprometida em ajudar nosso filho em suas dificuldades, bem ao contrário da antiga escola, a Fundação Deolindo Perim que se preocupando somente com os resultados que seus alunos podem lhe oferecer discriminou meu filho que tem uma necessidade especial e merece ser respeitado como qualquer outra criança.
Me emocionei muito, pois o Davi tem todas as características do Nicolas, com excessão do baixo tônus muscular, ele tem um pequeno comprometimento na coordenação motora tanto fina quanto grossa, mas é bem pouco.
Sua maior dificuldade está na interação social com outras crianças, a ansiedade e o lado opositor, principalmente na escola.
Davi tem acompanhamento com uma Neuro Pediatra, fono, terapeuta ocupacional, psicopedagoga e faz natação. Sabemos que essas terapias são a longo prazo, mas vemos sua evolução dia a e isso é gratificante.
Você já leu sobre a sídrome de Asperger?
Leia muito, se informe sobre a Síndrome, quando sabemos o caminho que temos de seguir fica tudo mais fácil.
Abraços para toda a família!

]]> Por: Papai do Nicolas http://www.eutenhoumfilhoespecial.com/mais-um-ano-se-passou-e-a-luta-continua/comment-page-1/#comment-24 Papai do Nicolas Fri, 03 Apr 2009 14:42:15 +0000 http://eutenhoumfilhoespecial.wordpress.com/?p=108#comment-24 Olá Antonia, obrigado pela visita no nosso blog! É uma luta realmente, mas precisamos ficar firmes e fortes! Recentemente na terapia com o psicóloga do Nick, pais conversam freqüentemente sobre as nossas dificuldades e uma das mães mais recentes do grupo estava sem esperança sobre tudo. E juntos conseguimos mostrar para ela que precisamos acreditar sempre! A dificuldade é grande, mas nossos filhos são maiores! Fique com Deus e mais uma vez obrigado pelo comentário. Venha sempre que quiser! Abraços Olá Antonia,
obrigado pela visita no nosso blog!
É uma luta realmente, mas precisamos ficar firmes e fortes!
Recentemente na terapia com o psicóloga do Nick, pais conversam freqüentemente sobre as nossas dificuldades e uma das mães mais recentes do grupo estava sem esperança sobre tudo. E juntos conseguimos mostrar para ela que precisamos acreditar sempre! A dificuldade é grande, mas nossos filhos são maiores!

Fique com Deus e mais uma vez obrigado pelo comentário.
Venha sempre que quiser!

Abraços

]]> Por: Antonia Yamashita http://www.eutenhoumfilhoespecial.com/mais-um-ano-se-passou-e-a-luta-continua/comment-page-1/#comment-23 Antonia Yamashita Thu, 02 Apr 2009 03:35:01 +0000 http://eutenhoumfilhoespecial.wordpress.com/?p=108#comment-23 Olá, sou mãe do Lucas um rapaz muito esperto que teve Paralisia Cerebral. Assim como vocês também passamos muitos dias difíceis e sei que eles ainda não acabaram. O Lucas já estudou mas hoje está afastado da escola, confesso que tenho um grande receio de procurar outra escola pra ele. Conheci hoje este blog hoje mas voltarei sempre e aproveito para oferecer-lhes um selo que ganhei chamado Selo Grandes Atitudes. Pois sei que isso não falta em suas vidas. Desejo tudo de bom e quando puder nos visite. Abraços Antônia Yamashita Olá, sou mãe do Lucas um rapaz muito esperto que teve Paralisia Cerebral.
Assim como vocês também passamos muitos dias difíceis e sei que eles ainda não acabaram. O Lucas já estudou mas hoje está afastado da escola, confesso que tenho um grande receio de procurar outra escola pra ele.
Conheci hoje este blog hoje mas voltarei sempre e aproveito para oferecer-lhes um selo que ganhei chamado Selo Grandes Atitudes. Pois sei que isso não falta em suas vidas.
Desejo tudo de bom e quando puder nos visite.
Abraços
Antônia Yamashita

]]> Por: Leo Bragança http://www.eutenhoumfilhoespecial.com/mais-um-ano-se-passou-e-a-luta-continua/comment-page-1/#comment-22 Leo Bragança Mon, 30 Mar 2009 00:57:55 +0000 http://eutenhoumfilhoespecial.wordpress.com/?p=108#comment-22 Cris querido, meu primeiro acesso a este blog e meu promeiro contato com esta sua história tão singela. Eu vou ficar com as palavras da Aninha Bessa. Estou super emocionado, estive muito próximo de uma história parecida (em termos) há pouco tempo, onde os pais - por muita infelicidade - não aceitam os problemas da filha. Chego aqui e vejo que quem tem amor no coração, como sempre pensei, não precisa de mais nada. O Nick pode ser especial, mas vc e sua esposa são mais ainda. Forte abraço! Cris querido, meu primeiro acesso a este blog e meu promeiro contato com esta sua história tão singela. Eu vou ficar com as palavras da Aninha Bessa. Estou super emocionado, estive muito próximo de uma história parecida (em termos) há pouco tempo, onde os pais – por muita infelicidade – não aceitam os problemas da filha. Chego aqui e vejo que quem tem amor no coração, como sempre pensei, não precisa de mais nada. O Nick pode ser especial, mas vc e sua esposa são mais ainda. Forte abraço!

]]> Por: Lu Pimentel http://www.eutenhoumfilhoespecial.com/mais-um-ano-se-passou-e-a-luta-continua/comment-page-1/#comment-21 Lu Pimentel Sun, 29 Mar 2009 23:15:21 +0000 http://eutenhoumfilhoespecial.wordpress.com/?p=108#comment-21 Ouço muita coisa a respeito de algumas síndromes, minha comadre é pedagoga e desenvolve um trabalho muito bonito na rede Minicipal de Niterói. (Ela inclusive tem contato com os médicos que acompanham as crianças) Ela trabalha diretamente com as crianças e tem resultados muito positivos. Se quiser alguém com experiência para trocar infromações, te passo o contato. Boa sorte e tudo bom pra vocês ! Beijos e um beijinho especial no Nicolas ! Ouço muita coisa a respeito de algumas síndromes, minha comadre é pedagoga e desenvolve um trabalho muito bonito na rede Minicipal de Niterói. (Ela inclusive tem contato com os médicos que acompanham as crianças)
Ela trabalha diretamente com as crianças e tem resultados muito positivos. Se quiser alguém com experiência para trocar infromações, te passo o contato.
Boa sorte e tudo bom pra vocês !
Beijos e um beijinho especial no Nicolas !

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