Apenas um pedaço de papel
Escrito pelo @filhoespecial | na categoria Conquistas | no dia 08-11-2010
Tags:CID F84.5, Declaração, Laudo, SÃndrome de Asperger
8
10 anos de idade,
pelo menos 3 na busca desse papel.
Antes tudo era tão escuro, tão assustador,
não havia ninguém que pudesse apontar uma direção.
Tudo era dúvida,
hipótese,
teste!
Quase 10 pediatras,
terapeutas, fisioterapeutas, psicoterapeutas, geneticistas, e nada!
Nenhuma linha, nenhuma esperança.
Hoje, passados 2 anos e meio de tratamento psicológico,
eis que surge a chance de conseguirmos o “nosso papel”! Um simples papel!
Nem tão simples assim, mas ainda sim um papel.
Penso em tudo que conversei,
todas as lágrimas,
em cada pergunta que me fizeram: “afinal, o que ele tem?”.
Um papel! Escrito à mão em poucos minutos! Sem a menor cerimônia!
Olho para ele e vejo quanto sofrimento para obtê-lo.
Quanto choro!
Mas aà me recobro à realidade pragmática e lembro do objetivo final: a orientação.
Palavra essa que é vestida de cores ainda não inventadas no consciente de nós pais!
A vida ainda não mudou depois disso!
O Nicolas continua o mesmo.
É frustrante, confesso… é só um pedaço de papel!
Sei que é preciso.
A escola precisa,
a famÃlia precisa,
a sociedade precisa!
Esse papel, de preço tão estimado, ganha função nas pequeninas mãos do meu filho.
Ele vira o verso dele. Repousa-o sobre a escrivaninha,
pega um giz de cera
e faz um lindo desenho, me faz sorrir e me diz:
“É pra você papai!”
Disclaimer:
Esse documento é apenas uma “declaração de hipótese de diagnóstico”.
Não é um laudo ainda! Mas acredito que o mesmo abrirá portas em breve! A importância do laudo na vida do Nicolas é fundamental no que remete ao convÃvio social, familiar e escolar.
A Declaração sugere que o Nicolas possui SÃndrome de Asperger compatÃvel com a nomenclatura médica internacional chamada CID, o código de doenças reconhecido no mundo todo. O Nicolas foi classificado como CID F84.5.
Um pai especial para um filho especial! A gente vai lendo o texto e se colocando no seu lugar. Sentindo um pouco do que você sente. ImpossÃvel não se emocionar. Quem acompanha sua luta fica sempre na torcida de que a próxima notÃcia seja de mais outra vitória!
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Infelizente os médicos no Brasil não estão preparado para fechar um diagnostico mais rapidamente… não conhecem sobre autismo e nem têm interesse. Não posso generalizar mas a maioria é assim. Que bom que você agora pode procurar seus direitos e ajudar o Nicolas. Parabéns.
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Imagino o seu sentimento. Minha filha tem 2 anos e está sem diagnóstico: http://www.tarsila.shutterfly.com.
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Imagino, o quanto vc tem lutado por isso. Tenho um filho de 13 anos e ñ tem diagnóstico, ñ consigo ajuda de médicos. Te parabenizo vc é mesmo um pai especial.
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Também tenho um filho com a sÃndrome, ele está com 13 anos, foi diagnosticado com 4 anos mais ou menos, não fique angustiado, pois Deus nós dá estas pérolas para que possamos nos fortalezer perante a vida. Com o tempo vais perceber que presente maravilhoso ele te deu.
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Parabéns pai do Nicolas!!!
Bem vindo ao nosso time de campeões, pois é exatamente isso que somos; campeões e privilegiados.
Meu filho só foi diagnosticado com quase 17 anos.
Parabéns pelo texto, expressa a nossa realidade.
E seja forte, pois, no decorrer das nossas vidas temos que lidar com discriminação e preconceito diariamente.
Força amigo!!! Fiquem com DEUS!!!
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Estamos com o mesmo problema, o meu ja vai faze 9 anos e ainda não temos o laudo, moramos em cidade pequena (Mongagua SP) sem recursos médicos, e somos de baixa renda. Não achamos nada que possa nos ajudar, enquanto isso o Luis Miguel está na escola regular e no projeto de inclusão da prefeitura, porém laudo nada. Se tivesse recursos iria até a AMA de Santos, mas sem dinheiro para custear o transporte e as consultas, só esperando um milagre de DEUS.
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eu tambem tenho um filho que foi diagonosticado cid f84-nem si direito o que engloba todo conjunto dessa sindrome e nao sei as vezes como lidar com os fatos e acontecimentos,so Deus,minha fortaleza nesse momento.Força a todos e que Deus nos proteja e nos proteja a nos e as nossos filhos!!!
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