Obrigado pela companhia e sejam-vindos no novo blog!

Acesse o novo endereço do blog do Nicolas

E por falar em sucesso em rede social, alguns de vocês já devem ter ouvido falar no Twitter. Um lugar onde você pode escrever o que está fazendo no momento em que escreve e qualquer um pode ler. O interessante é que esse “microblog” (como também é conhecido esse sistema!!) acabou virando uma nova febre para se comunicar e várias pessoas aderiram e empresas inclusive estão correndo para cair nessa nova onda! O fato é que eu uso o Twitter desde setembro de 2007 e tenho em torno de 700 amigos por lá e eu resolvi criar uma forma de arrecadar dinheiro com essas pessoas para comprar um computador para o Nicolas, uma vez que ele vem usando a minha máquina regularmente desde as férias de fim de ano em 2008.

Vakinha do Computador para o Nicolas

Pode parecer meio louco pedir dinheiro para as pessoas na Internet quando se fala tanto em golpes, fraudes, mas a verdade é que é mais comum do que se imagina. Numa época em que as vendas pela Internet crescem a cada ano, fazer uma campanha dessa não foi difícil, mas foi surpreendente! Eu resolvi usar um site chamado “Vakinha” (intuitivo não?!) para conseguir esse dinheiro. E incrivelmente levei apenas 9h para conseguir os R$ 1.000,00 que pedi. Esse valor foi superado no mesmo dia, e até hoje (02/08/2009) continua recebendo doações de várias partes do Brasil. Houve gente que deu R$ 5,00, outros R$ 50,00 e até gente que deu R$ 100,00 para contribuir. Mais importante que isso foi a divulgação rápida que as pessoas fizeram. O link que coloquei no meu Twitter foi replicado por mais de 8.000 vezes e até o piloto Rubens Barrichello compartilhou a mensagem que chegou até ele por algumas pessoas usando o mesmo princípio.

Até a data de hoje nós já conseguimos arrecadar mais de R$ 1.800,00 (ainda falta deduzir as taxas) e doações de 3 computadores usados em ótimo estado que estamos pensando em doar 1 deles para a instituição onde o Nicolas faz tratamento, a Obra Social Dona Meca, e os outros dois vendê-los para iniciar um tratamento dentário mais especializado para ele, pois está precisando também!

Depois disso a Band TV fez uma matéria aqui em casa por causa da repercussão que esse tipo de arrecadação tem na web e participamos de uma entrevista junto com outros beneficiados com outras ações do Vakinha na Internet e ontem saiu a versão on-line da matéria. A gente não gostou muito, pois, além de ser muito corrida, a reportagem esqueceu de dizer a síndrome do Nicolas e informou que eu já havia comprado o computador, quando na verdade o que aparece do vídeo é o meu de trabalho! Enfim, o importante é o que aconteceu com o Nicolas e como as pessoas conseguiram ajudá-lo!

Depois que terminar a Vakinha do Nicolas (como ficou conhecida na Internet), devo levá-lo para escolher a máquina que ele quiser e fazer um vídeo desse que vai ser um acontecimento para ele. Enquanto isso, fiquem com o vídeo que fiz para ele de agradecimento pela ajuda das pessoas nessa ação! Quem sabe com situações como essa, a gente consiga fazer com que a Síndrome de Asperger seja mais falada, que sejam debatidos mais sobre os tratamentos e que finalmente a gente consiga o laudo do nosso filhote. Esse é o objetivo principal! Quem sabe a gente não faz uma campanha também para isso né?!

Abraços e até a próxima!

Clique na imagem e assista o vídeo

Pode parecer algo dramático, mas ao mesmo tempo, eu sei que é suave.
Sutil,
doce e amável.
Amar-te é tão bom que fico adormecido com todo o resto.
Tudo ao meu redor desaparece quando estou contigo.
E quando estou longe, tudo me faz referência a você.
O céu, a água, uma criança no colo de sua mãe.
Meu sentimento se intensifica e chego a quase chorar.
Quando tenho você comigo não sinto mais nada além do meu amor.
Esqueço de tudo,
até mesmo das coisas mais básicas.
Qual é a cor do Sol mesmo?
E então adormeço, e sonho,
você é o meu sonho, meu amor, minha vida.
Dou tudo que tenho para te ver feliz.
Para ver o seu sorriso.
Mesmo agora nove anos depois de te conhecer
me emociono quando você diz
“te amo papai”.

Feliz aniversário meu filho!

Perdão pelo hiato de postagens
Antes de mais nada quero justificar o tempo que fiquei sem postar por aqui. Tempo e desânimo sem dúvida são as palavras que posso usar para remeter a fase do último trimestre de 2008. Muita coisa aconteceu na nossa vida particular financeira e com o Nicolas. Mas a questão é que não me senti motivado para escrever e peço perdão por isso, porque sei que o objetivo do blog foi sempre fazer a divulgação de acontecimentos, sejam eles bons ou ruins com o intuito da troca entre pais e responsáveis de crianças especiais. Mais uma vez me desculpem.

O motivo do desânimo: o preconceito
Nenhum problema referente à dificuldade do Nicolas é maior do que o preconceito. Seja ele consciente ou não. É uma tortura para nós pais assistirmos isso camarote! Cada tempo que perdemos com esse tipo de discussão, um momento preciso de estímulo do Nicolas é desperdiçado. E claro, sofremos e acabamos por nos desanimar, pois somos humanos e queremos o melhor para os nossos filhos.

O preconceito que me refiro é da ignorância e medo de certos profissionais que passam pela vida no Nicolas. A esperança de melhorar o potencial do nosso filho é depositada nessas pessoas e nem sempre temos o retorno esperado. Aliás, às vezes o que recebemos é o preconceito.

Nicolas á caminho da escola em 2008

Quando matriculamos o Nicolas no início de 2008 na escola CEOM (Centro Educacional Oliveira Melo) , confesso que não levei muita fé. Mas como sou “calejado” no assunto, não me preocupei com os meus sentimentos e colocamos o Nicolas e a sua irmã Analice. Aliás esse foi o maior motivo da mudança de escola. Com dois filhos em idade escolar os custos mensais aumentaram bastante e como eu a Cida estamos desempregados optamos por uma solução financeira de menor risco e matriculamos os dois no nosso bairro e cancelamos o transporte escolar.

No começo tudo era uma adaptação natural. Pouca empolgação no começo pois a memória afetiva ainda latejava pela antiga escola e principalmente pela professora Cinthia. Mas os dias foram passando, e no meio do ano veio a bomba: Nicolas estava em recuperação por que se recusou a fazer 3 das quatro provas do segundo semestre e no final da época de recuperação o veredito final: Nicolas ficou sem nota em 2 matérias. E aí definitivamente o caldo entornou.

Entramos em contato com a escola e desde então a mesma se mostro incapaz de nos ajudar ou orientar. Nicolas definitivamente havia perdido o ano letivo ali, mas eu e Cida não conseguimos perceber isso muito claramente. Sabíamos que algo estava errado. Pensamos que ele estava estressado de tantas atividades. Na época fazia aulas de psicomotricidade, aulas de reforço escolar e estudava à tarde. Foi então que resolvemos dar um descanso para ele e aí mesmo foi que a corda arrebentou para o lado mais fraco. O Nicolas se perdeu totalmente na escola. Sua professora deixava ele fazer o que bem entendesse. ele fugia da sala de aula, ia para a turma maternal brincar com os brinquedos de lá, ficava lendo revistinhas todo o tempo. E a escola não fazia nada. Medo de errar e ser rotulada como culpada. Por mais conversa que tínhamos, não conseguíamos extrair dela nenhuma iniciativa, nenhuma prova oral, nenhuma adaptação, apenas o olhar de pena para nós.

A síntese desse ano escolar foi a frase que o Nicolas nos trouxe da escola, dizia ele: “… a professora disse que eu hoje só fiquei na sopa!” E nisso se passou um ano e Nicolas foi o maior prejudicado. A reprovação foi o presente de fim de Natal! Cida foi buscar o boletim sozinha no dia, pois eu estava numa reunião com um cliente e ela definitivamente foi pega de surpresa. Eu não a culpo por isso, pois ela, no seu espírito de mãe alimentou a esperança de que algo pudesse mudar. De que a escola pudesse compreender a situação e se esforçar um pouco mais. Mas isso não aconteceu e ela chorou pelo ocorrido.

Integração entre os irmãos

Mas nem tudo foi perda em 2008
Na verdade tivemos algumas conquistas também. Pela primeira vez conseguimos tratamento gratuito para o Nicolas. E de cara conseguimos 2. Desde maior ele e toda família fazemos tratamento psicológico na Colônia Juliano Moreira e em novembro iniciou um tratamento multi-disciplinar na Obra Social Dona Meca, ambos em Jacarepaguá. Nesse último atualmente está fazendo psicomotricidade, mas deve fazer também fonoaudiologia, terapia ocupacional e entre outras em breve. Vamos aguardar!

Outra conquista desse ano foi a relação com a irmão. O fato da Analice ter ingressado na escola e conviver com outras crianças diferentes do Nicolas, fez nascer dentro dela uma novo gás. Hoje a relação dos dois é muito mais cúmplice. Há troca evidente neles. E ficamos muito felizes com isso! Antes quando a Analice queria brincar com o Nicolas, ele acabava chutando ou empurrando-a. Hoje não. Normalmente ela tem iniciativa de brincadeiras a maior parte do tempo, mas ele de vez em quando o faz também. E aceita facilmente a brincadeira e até gosta. Claro que isso deve ao fato dela falar melhor agora, ou seja, ter mais algo cognitivo a oferecer para ele. Mas já é um começo. è muito bom ver os dois se agarrando e dando muitas gargalhadas!

A esperança não morre nunca!
Com o documento da reprovação do Nicolas em mãos, saímos em busca de uma nova escola para ambos, ainda no nosso bairro, pois a situação financeira ainda não nos permite ousar.

Vistamos 3 escolas e escolhemos a última que visitamos. Se chama EDUCOM, e fica a menos de 50m da anterior. Inacreditável! Rodamos o bairro todo e acabamos numa escola vizinha, mas tudo bem. O que importa são as crianças e seu bem-estar.

Optamos pelo EDUCOM pela aparente seriedade no ensino. Conversamos com a diretora da escola que me pareceu ser uma pessoa muito idônea e comprometida. Mas o que mais eu gostei foi a franqueza com relação à dificuldade do nosso filho. Deixou claro a sua posição e isso me fez dar um voto de confiança e depositamos nossas fichas lá. Vamos aguardar.

E agora? O que esperar de 2009?
Espero que esse seja um ano de avanço pedagógico para o Nicolas. Nunca houve tantos profissionais envolvidos com o déficit dele quanto temos em 2009. O próprio fato de termos um “pseudo-laudo” com a síndrome mais provável para o caso dele, já ajuda bastante pois dá referências sobre como agir e continuar a educação. Hoje podemos dizer para as pessoas que ele tem Síndrome de Asperger, mesmo que isso ainda não está 100% confirmado, mas já é um começo e em breve falarei mais sobre isso por aqui.

A luta é a obrigação de nós pais, mas fazemos de todo nosso coração!

Óleo de Lorenzo

Quero finalizar esse artigo com uma notícia muito triste, mas ao mesmo muito esperançosa e foi a que me motivou a voltar à escrever. Muitos de vocês devem ter visto o filme “Óleo de Lorenzo” que contava a história verdadeira de Lorenzo Odene e seus fantásticos pais que são interpretados pela Susan Sarandon e Nick Nolte. Lorenzo tem ALD (adrenoleucodistrofia), uma doença extremamente rara que provoca uma incurável degeneração no cérebro, levando o paciente à morte em no máximo dois anos. O fato é que Lorenzo sobreviveu até os 30 anos  e veio a falecer em maio de 2008, contrariando à todos os prognósticos da medicina (sua mãe faleceu em 2000) e ainda contribuiu com a luta dos seus pais que foram em busca de um remédio que aumentasse a sobre vida do seu filho e criaram o Óleo de Lorenzo, fruto das incansáveis pesquisa de seus pais. Esse óleo ajudou à inúmeras, milhares de famílias com o mesmo problema.

Essa notícia me pegou de surpresa. Lorenzo Odone faz aniversário no dia 29 de maio, 16 dias depois do Nicolas.

Encerro o artigo com uma mensagem de solidariedade e esperança ao pai de Lorenzo, Augusto Odone, que todos nós pais de crianças especiais, seja melas graves ou não, que todos nós saibamos que o sacrifício da sua vida jamais será em vão. Lorenzo sobreviverá sempre nas nossa lembrança, eneternamente! Amém!

Sei que parece drama, mas não é. 2008 não tem sido um ano muito favorável para o Nicolas e muito menos para nossa família. E sem nenhum tipo de caça às bruxas, esse artigo não está sendo escrito de forma a buscar culpados, mas sim achar novas soluções. Esse até é um dos motivos da minha ausência no blog: desmotivação. Criar o Nicolas é uma tarefa ao mesmo tempo fácil, porém desafiadora! Eu digo fácil, pois ele é encantador. Nicolas é uma criança que conquista você de cara. Sua inteligência e raciocínio cativam até os mais céticos. Mas sempre existe aqueles que não conseguem enxergar essa virtude nele. E estes sempre são a pedra no sapato da nossa família.

Nicolas no NAVE

Mas para que vocês possam entender o que estamos passando no memento, vou fazer um pequeno “flashback” de tudo que aconteceu desde a última postagem.

• Na época do último post, em 11 de maio, o Nicolas tinha se recusado a fazer duas provas, e essa atitude concretizou a 1ª recuperação do filhote. Ele ficou “pendurado” em Português, Matemática e História. E chegou a fazer a prova de recuperação da matéria Português, mas como antes, se recusou a fazer as outras duas. Dessa forma conversamos com a escola e chegamaos a pedir ajuda na questão das notas para a antiga escola dele, mesmo sem a professora que tanto nos ajudou, uma vez que ela retornou para a sua cidade natal. Moral da história: Nicolas ficou sem nota.
• Nessa época um funcionário da Secretaria de Educação estava na escola do Nicolas e orientou a direção a postura relacionada à uma documentação que justifica a capacidade da criança em situações ditas “fora do normal”. Fomos em busca dessa documentação na antiga escola e realmente procede a informação, e já estamos de posse dele.
• De qualquer forma, não sentimos que mesmo com essa orientação da Secretaria de Educação a Escola atual do Nicolas consegue se superar, visto que possui um ensino dito “tradicional”, diferente da escola antiga, que era “construtivista”. Na verdade a gente sempre chega à conclusão que não há preparo dos profissionais da educação quanto às crianças de portadoras de necessidades especiais. A falta de capacidade desses profissionais por falta de orientação, conhecimento, cursos acessíveis sempre torna o trabalho de educar nossas crianças algo assustador.
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  Nicolas na ponte de cordas

  Mesmo tristes com essa situação na educação do filhote, houveram nesse período algumas situações bem interessantes sob outros aspectos do déficit que ele tem. Um deles foi visto na festinha de aniversário do seu primo Roger. A festa aconteceu numa dessas casas bem legais cheias de brinquedos sortidos e um deles era a “ponte do Capitão Gancho” onde cada criança atravessava uma ponte de corda de 3 pontos e depois deslizava na tiroleza. E pasmem, o Nicolas foi sozinho, e duas vezes. Ele adorou e queria mais, porém a fila era enorme, mas foi bem legal e fotografamos e filmamos tudo. A minha emoção foi tanta ao filmá-lo que esqueci regras básicas e o filme contra a luz do Sol, pecado mortal para um ex-fotógrafo com experiência de 10 anos no mercado, mas valeu mesmo assim, foi bem legal!

• Outra coisa boa que tem acontecido nesses últimos meses é a relação do Nicolas com a irmã. Analice está a cada dia mais “sapeca” e eles estão de vez em quando fazendo brincadeiras e dividindo brinquedos em comum. É comum agora vê-los rindo, empurrando, abraçando. A interação deles tem crescido muito e para nós é uma verdadeira bênção ver essa relação crescendo assim.
  

  Analice e Nicolas - Maior integração

• Depois das férias do meio do ano, nossos dois filhos, como a maioria das crianças ficam depois das férias, retornaram para a escola meio preguiçosos. Porém o Nicolas entrou num processo cansativo de não colaborar mais com nada que fizesse parte da escola, desde exercícios em casa e na explicadora e na sala de aula também. E derrepente ele “surtou”! Simplesmente ele empacou mesmo! E apesar das inúmeras tentativas e conversas, não conseguimos fazê-lo voltar nos trilhos novamente e acabamos tirando-o da explicadora pouco tempo depois.
• Mas em seguida na instituição onde ele faz tratamento de “psicomotricidade” a fonoaudióloga, Hercília, conseguiu deixar que ele participasse de algumas atividades e negociamos com eles a questão financeira e desde então Nicolas também faz fonoaudiologia no mesmo dia na seqüencia da aula da Lucimar.
• Em julho, um pouco antes do aniversário da Analice, eu levei o Nicolas num evento que aconteceu numa escola pública do Rio de Janeiro chamada NAVE, que tem o apoio da Oi Futuro. Nesse dia houveram algumas palestras e uma delas foi o real motivo da nossa participação. O médico Lucio Abbondati fez uma palestras mostrando a importância sobre dos jogos no aprendizado das crianças. Foi uma grande troca de informações, porém não consegui uma maior abertura para matriculá-lo. Mas ainda não desisti, tanto que fiz um artigo no meu blog profissional e continuarei a correr.
• E desde abril o Nicolas estava fazendo avaliação para buscar tratamento psicológico e em agosto iniciou também esse tratamento que abrange também à nós pais, e estamos gostando do que temos conversado, porém, como tantas outras terapias, os resultados não são previsíveis e nem à curto prazo. Mas é bem interessante!

Ministro Fernando Haddad e Davi Souza

Enfim, muita coisa aconteceu e nesse momento estamos em busca de uma outra realidade para o Nicolas no ano que vem. Estamos dar á ele uma realidade mais estimulante, onde ele seja beneficiado com atenção máxima, e com uma sensibilidade e flexibilidade para saber trabalhar nas limitações dele porém com o objetivo de extrair o máximo de sua inteligência oferecendo para ele uma cultura e educação necessária para que ele se torne uma pessoa mais consciente do mundo que o cerca. E eis que hoje, antes deu começar a escrever esse post, surge na televisão, num telejornal, uma matéria sobre um Decreto de Lei que insentiva e apoia às crianças portadores de necessidades especiais, que foi apresentada pelo Ministro da Educação, Fernando Haddad. É a chamada “A Lei de Diretrizes e Bases da Educação”, que determina que o poder público amplie o atendimento aos estudantes com necessidades especiais na própria rede pública regular de ensino, preferencialmente. A Política Nacional de Educação Especial na Perspectiva da Educação Inclusiva/2008 propõe a mudança de valores, atitudes e práticas educacionais para atender a todos os estudantes, sem nenhum tipo de discriminação, assegurando uma educação de qualidade. A matéria se encontra no site do Ministéria da Educação, e espero estudar agora o assunto e correr para que o Nicolas usufrua desse Direito. Principalmente numa época em que vivemos uma realidade nas escolas públicas com “aprovação automática” é preciso atenção redobrada!

Abraços pessoal, e até a próxima!

Quem tem filhos sabe do que eu estou dizendo, ainda mais quando se tem um filho especial! Avaliar sempre tudo que se faz e oferece para os nossos filhos é uma prática comum dos pais, pelo menos deveria ser! É fundamental estar atento à tudo que cerca ao dia à dia dos filhos, quem cuida deles, que os educa, os profissionais de saúde e físico que convivem com eles. É necessário estar atento, tentar perceber possíveis falhas, ruídos e fazer ajustes em prol de uma vida saudável e feliz para os filhotes!

Eu e Cida temos o hábito desde que o Nicolas nasceu em avaliar constantemente esses fatores. E nesse momento a nossa maior preocupação com o Nicolas é a integração com a sociedade, além da questão dos tonos musculares. O Nicolas ainda é muito magrinho, mas sempre teve esse déficit de peso mesmo, mas é que até mesmo para o convívio social, as crianças na faixa de idade dele, já são bem fortes e com muita explosão muscular, o que o impede e enibe justamente o convívio! E isso nos preocupa!

Mas de qualquer forma, o Nicolas nesse momento também evoluiu bastante em outros aspectos. Por exemplo a “língua” dele está “afiadíssima”! Com frases desconcertantes. Ele tem nos colocado em situações bem constrangedoras com frases muito honestas e muito peculiares em crianças dessa idade, que deixam os pais em verdadeiras “saias justas” com vizinhos, parentes e pessoas de convívio em comum. Mas é legal vê-lo evoluir e participar socialmente da vida.

Por outro lado a maturidade dele tem dado outras dores de cabeça por conta da sua vontade em relação as coisas que ele quer e não quer fazer. A “teimosia” agora resolver habitar de vez na cabeça desse “taurino” com ascendente em “touro”! Frases com “não vou, “não quero”, “não foi isso que eu pedi” ou até mesmo o “ué, só isso!” passaram a fazer parte do seu vocabulário mais freqüente. Além do ciúme que resolveu aparecer de vez com relação a sua irmã, Analice.

Enfim, nosso gatinho cresce, dentro do seu déficit a olhos vistos. Amadurecendo, se envolvendo cada vez mais com as pessoas, interagindo e principalmente com os amiguinhos, as outras crianças. Mas por enquanto ele ainda depende da intervenção de todos nesse sentido, orientando, estimulando sempre o convívio sadio entre eles. E estamos sempre em busca de algo mais que possa ajudá-lo. Sempre!

Das mudanças desse período, sem dúvida, a que ele mais vai sentir é a da Escola. Ele estudava num bairro um pouco mais distante e o trouxemos para uma perto da nossa casa. A professora dele já havia deixado a escola para voltar para a sua cidade natal e esse, mais a questão financeira nos obrigaram a mudá-lo de escola mais uma vez. A escola sempre teve uma grande importância na vida do Nicolas e a última então, sempre foi parceira e solidária com o nosso filhote. Desde o início “comprou a briga” em educá-lo e socializá-lo e o fez com grande êxito e maestria. Nicolas adorava ir para escola e esperamos que a nova escola o acolha da mesma forma. Pois é fundamental no seu tratamento.

E a última novidade é que paralelamente à isso, colocamos o Nicolas também numa professora particular que terá a função de estimular os “movimentos finos” do Nicolas com atividades manuais. Com uma dedicação de 1h e meia por dia, toda a atenção será voltada em oferecer tarefas onde ele tenha que usar as mãos e dedos. Além disso, puxar um pouco mais para a “matemática” que sempre foi a matéria que o Nicolas menos se interessou.

Então é isso, o ano de 2008 começa com muitas novidades, muita e esperança e desejamos à todos um excelente ano com muitas realizações, felicidades e saúde. E além disso queríamos deixar uma abraços especial para a professora dela, a tia Cínthia, que dedicou uma ano e meio de sua vida profissional e particular em prol do nosso filho. Uma pessoa forte, sensível e batalhadora. Desejamos para você toda a felicidade do mundo, pois como diz o ditado popular: “doce para o meu filho, adoça a minha boca!” Fique com Deus e obrigado por tudo!

Até a próxima pessoal e prometo postar mais novidades todos os meses aqui, obrigado e até lá!

Agora que ela tem 2 anos, percebemos que ela faz de tudo para chamar a nossa atenção sobre o pouco tempo que temos para ela, enquanto nos dividimos com os nossos empregos e atividades do Nicolas. Percebemos isso há pouco mais de 2 meses. Já estávamos preocupados com relação ao tempo que ela está levando para falar. Mas entendemos também que ela convive com uma criança que mal fala com ela, não estimulando-a de forma eficaz. E estamos observando a sua evolução quanto à isso, aguardando o seu comportamento que deverá ser mais natural na escola no ano que vem. Recentemente tivemos um teste bem positivo quanto à isso justamente num dos tratamentos do Nicolas, a equoterapia. Por conta de uma dificuldade em arranjar alguém para ficar com a Analice em casa, a minha esposa levo-a junto do Nicolas para uma das seções de terapia com cavalos que o Nicolas freqüenta semanalmente. No local do tratamento também possui uma escola me legal e chegamos na hora do recreio. Analice se atirou na escola imediatamente assim que chegou, ficando lá por todo intervalo, não querendo ir embora ao término. Depois foi a vez de também querer ir no cavalo da mesma forma que o irmão. Enfim, Analice mostra que ela está com sede de conhecimento, experiências novas e atividades físicas e sociais. E nós pais, que temos um filho especial precisamos nos policiar. Precisamos dosar muito bem a atenção que é dada para cada filho, e para cada um deles uma necessidade específica. Mesmo sabendo que o Nicolas precisa e deve ser tratado de forma “natural”, mas reconhecemos que há na nossa criação um cuidado muito espacial às suas questões. Mas é necessário estarmos atentos para que isso não vire uma regra quanto a criação da Analice, que exige um outro ritmo e necessidades mais amplas. O lance é ser sensato.
Vamos caminhando sempre, abraços!

O Nicolas também, ele realmente estava bastante solto e se divertindo muito, porém o principal foi a forma de integração social com todos, em especial, com as crianças! Vocês podem conferir as fotos no nosso álbum on-line no Flickr.

Outro momento muito legal nesse mês foi a Festa Junina da Escola CEGALC, onde o Nicolas estuda. Ano passado ele participou também, mas como nos outros anos, ele apenas ficava olhando à meia distância e nunca integrava efetivamente das danças com as crianças. Porém, de um mês para cá, percebemos que o Nicolas estava curtindo a idéia de participar do evento. Pois, todos os dias nos mostrava como seria a coreografia, a música, dançava para nós, falava sempre no seu par, ao contrário do ano anterior que só mencionava a “Tia Cintia”. E tínhamos a esperança de que ele evoluísse mais nesse ano. E foi o que aconteceu. Chegamos um pouco atrasado e perdemos a sua apresentação, mas como sempre, a Escola, a pedagoga Cristina e sua professora Cintia, prontamente conseguiram que a turma dele novamente se apresentasse dando a ele a oportunidade de dançar e desse um verdadeiro show!!! Essas foram as palavras de todos no salão: Um verdadeiro Show! Ele curtiu muito, dançou e emocionou à todos que estavam lá com a sua maturidade que cresce a cada dia e conquistou mais essa batalha, de tantas que ainda terá que superar. Mas foi realmente emocionante e gratificante saber que todo trabalho e dedicação que nós pais e a Escola desenvolvemos não é em vão. Ficamos todos muito felizes, mais acima de tudo, o Nicolas ficou muito feliz! É isso que importa!

Vamos caminhando, conquistando batalhas, crescendo, evoluindo e vivendo plenamente dia após dia com muito amor e dedicação. O resto é besteira! Até a próxima!

A idade que o Nicolas vai fazer sempre me remete às inúmeras frases de todos os pediatras, terapeutas, físioterapeutas, enfermeiros e afins sempre nos disseram: “O homem aprende mais na infância do que em qualquer fase da vidade dele. Até os 7 anos todo ser humano recebe vários estímulos e aprende muito. A partir dessa idade diminui-se muito a quantidade de coisas novas que devemos aprender, daí por diante é apenas uma readaptação a tudo que aprendemos até então.”

Por conta disso, eu e Cida sempre nos cobramos muito em oferecer ao Nicolas o máximo de estímulos possíveis, uma vez que o tempo era curto e ele poderia ficar com um déficit grande. E desde que o Nicolas nasceu sempre corremos para levá-lo à todos os tipos de terapias e atividades físicas, socias e psicológicas possíveis.

Passado quase 7 anos e depois de muita água passando debaixo da ponte, fazemos uma avaliação do progresso desse Taurino criativo. Achamos que ele evolui de forma bem satisfatória. Não tanto quanto nós gostaríamos, mas acreditamos que tudo influencia para o crescimento de sua evolução: eu, Cida, os avós, primos, professoras, amigos, vizinhos, enfim; tudo que cerca o Nicolas influencia e colabora para o seu aprendizado. E hoje, depois de todo esse tempo, acreditamos que o Nicolas evoluiu bem, mesmo com toda a nossa ignorância, com a falta de apoio, com a falta de informação adequada, mas mesmo assim ele cresce e evolui. Há muito ainda por fazer, mas acima de qualquer coisa, acreditamos num Deus poderoso e sabedor de todas as coisas e mistérios da vida. Mas antes de tudo, acreditamos no próprio Nicolas. Temos fé que ele superou, supera e vai superar todas as dificuldade que o seu corpo e mente enfrentam diariamente. Uma forma bem legal de entendermos isso é assistindo dois filmes bem interessantes que falam da difuculdade dos pais em entender essa dificuldade:

O primeiro é o filme Shine, com Geoffrey Rush, que faz o papel de um grande pianista que por conta da pressão exercida pelo seu pai acaba surtando e vivendo num mundo muito particular.

O segundo é o Meu pé Esquerdo, com Daniel Day Lewis, que interpreta a vida de uma grande pintor que nasceu com paralisia cerebral e só consegue usar com habilidade o seu pé esquerdo. Ambos os filmes mostram a dificuldade das família em entender as limitações dos seus filhos, mas acima de tudo com viver dignamente com tanta diferença e convivência da ignorância da sociedade. Vale assistir. nos ajudou muito.

Bem amigos, na semana do aniversário eu posto mais um artigo e deixo aqui um pedido à todos: queria agradecer as 527 visitas desse blog, porém é importante que todos que desejarem comentem os artigos, pois o blog foi criado para gerar discussão sobre técnicas, tratamentos, dúvidas e tudo que gira em torno do tema do que acontece com o meu filho. Portanto peço aos amigos para clicarem no link abaixo do artigo chamado coment e fazer o comentário, pois só assim iremos ter uma interatividade no blog.
Obrigado!! Abraços pessoal!

No nosso caso, era um afastamento por conta do medo, receio, da dúvida. Nada do que nos diziam mudavam o nosso pensamento. Não aumentava a esperança, tão pouco nos confortava. A reação natural era o afastamento, a reclusão.
Afastar da família, amigos, vizinhos. De qualquer um que tentasse mudar, ajudar, questionar, enfim, interferir de alguma forma da nossa vida. Por mais que a pessoa quisesse ajudar, de nada adiantava, pois não havia entendimento em nossas cabeças sobre o Nicolas. Claro que com o passar do tempo, as próprias pessoas foram se afastando também. Também é uma reação natural!

Hoje, entendemos que apesar da naturalidade previsível da nossa reação ao que aconteceu com o Nicolas, também entendemos que fomos fracos, pouco esperançosos! Não acreditamos que nada daquilo podia estar acontecendo conosco, não com a gente!! Éramos um casal romântico, batalhadores, construímos nossa casinha com sacrifício e suor. Tivemos uma gestação tranqüila e sem preocupações. Não podia estar acontecendo isso com a gente!

Tudo isso também é uma reação natural! Claro que passamos pela fase de nos auto-punirmos, da culpa, dos porques! Muitas fases! Muitas dúvidas, angústias!

Mas derrepente veio a Escola!! E com ela o enfrentamento. Não podíamos mais esconder o Nicolas numa redoma de vidro! Era necessário sair do casulo!… Mas isso é um assunto para um outro post!!

Até lá!